home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410d.zip / M94A0744.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-21  |  2KB  |  35 lines
  1.        Document 0744
  2.  DOCN  M94A0744
  3.  TI    Optimisation of microculture methods for quantitation of HIV from plasma
  4.        and cellular fractions of peripheral blood.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Dunne A; Crowe S; Macfarlane Burnet Centre for Medical Research,
  7.        Fairfield; Hospital, Victoria.
  8.  SO    Annu Conf Australas Soc HIV Med. 1993 Oct 28-30;5:100 (poster no. 50).
  9.        Unique Identifier : AIDSLINE ASHM5/94348911
  10.  AB    OBJECTIVE: Quantitation of HIV in plasma and PBMCs is used in clinical
  11.        trials to follow disease progression and determine drug efficacy. We
  12.        have modified the ACTG protocols to reduce cost and optimise virus
  13.        isolation. METHODS: Microculture procedures as described by the AIDS
  14.        Clinical Trials Group (ACTG) have been used as the basis for these
  15.        procedures. To date we have compared concentrations of PHA and IL-2 used
  16.        for stimulation of donor cells, number of days of stimulation of donor
  17.        cells, use of donor cells from single or multiple donors, and methods of
  18.        isolation and storage of cells and plasma from HIV-infected individuals.
  19.        RESULTS: compared to the ACTG procedures, our preliminary data suggest
  20.        that it is feasible to use stimulation medium for donor cells that has
  21.        no IL-2 and less foetal calf serum, donor cells need only to be
  22.        stimulated for as little as 30 hours before use in HIV culture, a less
  23.        expensive freezing medium for storage of HIV-infected cells provides
  24.        better recovery, and that manipulations of microcultures can be reduced
  25.        to a minimum with no effect on the outcome of the assay. CONCLUSIONS:
  26.        The ACTG protocol can be modified to be more cost effective and less
  27.        time consuming.
  28.  DE    Cost-Benefit Analysis  Human  HIV/*ISOLATION & PURIF  HIV
  29.        Infections/*MICROBIOLOGY  Viremia/*MICROBIOLOGY  *Virus
  30.        Cultivation/ECONOMICS  MEETING ABSTRACT
  31.  
  32.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  33.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  34.  
  35.